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提起栗建華，同事們說，他是一個為了患者康復(fù)而全身心投入的稱職的醫(yī)生；同行們說，他是一個醉心于血液病、腫瘤研究的執(zhí)著的......
骨髓增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，按細胞形態(tài)進行分類，骨髓表現(xiàn)具有一定的共性，但又不能僅依靠骨髓細胞的形態(tài)學描述進行確診的一組疾病。...
骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）現(xiàn)認為是一種造血干細胞的克隆性疾病，引起造血功能異常。栗建華探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等......
骨髓增生異常綜合征過去曾叫做白血病前期，的確有相當一部分骨髓增生異常綜合征病人，最后發(fā)展為白血病，但是事實上，某些懷疑為或診斷為骨髓增生異常綜合征的病人，并沒有發(fā)展為白血病。...
所謂的骨髓增生異常綜合癥“易感人群”，實際上是一個流行病學概念，主要是指那些具有某種內(nèi)在因素、容易發(fā)生惡性腫瘤的高度危險的人群，以及長期受某種致癌環(huán)境威脅的人群。...
骨髓增生異常綜合征的常見并發(fā)癥：1、合并骨髓纖維化；2、合并骨髓增生低下；3、并發(fā)免疫性疾病；4、最常見的并發(fā)癥。...
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。...
骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。...
骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）現(xiàn)認為是一種造血干細胞的克隆性疾病，引起造血功能異常。臨床上有相當一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病。...
相關(guān)MDS（t-MDS）又稱為繼發(fā)性MDS（sMDS），是細胞毒藥物（特別是烷化劑）治療和（或）放射治療后的遠期繼發(fā)病之一，主要發(fā)生于經(jīng)過成功的化學治療和（或）放射治療后獲得長期生存的惡性疾患患者，少數(shù)接受過這類治療的非惡性......
骨髓增生程度按增生程度分5級。Ⅰ級：增生極度活躍，主要見于急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。Ⅱ級：增生明顯活躍，常見于各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。...
中醫(yī)對于治療骨髓增生異常綜合癥已經(jīng)積累了豐富的臨床經(jīng)驗，中西醫(yī)結(jié)合的綜合治療使骨髓增生異常綜合癥療效有了進一步提高。在中醫(yī)古籍文獻中雖未能找到本病記載，但依據(jù)其臨床表現(xiàn)，多數(shù)醫(yī)家認為當屬于“虛勞”、“血虛”、“......
骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是由于一個異常的造血干細胞衍生的惡性克隆發(fā)展起來的克隆性疾病。其臨床主要癥狀為貧血，有時有出血或感染；外周全血細胞減少，或一系、兩系血細胞減少；骨髓多增生活躍或明顯活躍。...
骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是由一個異常的造血干細胞衍生的惡性克隆發(fā)展起來的克隆性疾病。多數(shù)MDS易發(fā)展為急非淋白血病，少數(shù)演變成急性淋巴細胞白血病，因而一般認為多數(shù)MDS是髓系干細胞受累，少數(shù)發(fā)生于多能干細胞。...
MDS的治療的趨勢是對于大多數(shù)病程平穩(wěn)，以頑固性血細胞減少為主要表現(xiàn)，而基本上沒有惡性表征的患者，特別是低危和高齡MDS患者，治療目標是提高血細胞數(shù)量和保持較好的生活治量。...
骨髓增生異常綜合癥（MDS）被認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。MDS多數(shù)起病隱匿，男性中老年多見，約70％患者在超過50歲。兒童少見，但近年青少年發(fā)病亦有增加。MDS主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增......
