文章導讀：原發(fā)性血小板增多癥是以血小板增多、形態(tài)和功能異常為特征的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續(xù)增多，并有出血和血栓形成的傾向。

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