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原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成，約半數(shù)病人有脾大。那么從中醫(yī)角度是如何分型的？...
首先，可能是生理變化的影響，正常的人在一天中的不同時刻，血小板的數(shù)量會由于天氣變化，氣溫的波動，環(huán)境的影響有一些上下的波動。...
真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞白血病及骨髓纖維化等骨髓增生性疾病，皆可伴有血小板增多。但真性紅細胞增多癥以紅細胞增多為突出表現(xiàn)。...
栗建華認為血液病屬中醫(yī)急癆范疇，數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。...
原發(fā)性血小板增多癥是以血小板增多、形態(tài)和功能異常為特征的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續(xù)增多，并有出血和血栓形成的傾向。...
由于原發(fā)性血小板增多癥常有反復出血，故稱為原發(fā)性出血性血小板增多癥，又名原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥，屬于骨髓增生性疾病中的一種。...
血常規(guī)檢測中血小板多不一定是患了血小板增多癥。現(xiàn)在由于一些外在的壓力、環(huán)境方面的因素或者生理變化，導致正常的人在一天中的不同時刻血小板會有一定的波動。...
血小板減少的原因可能包括（不限于）：骨髓生成血小板不足，白血病，再生障礙性貧血，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，酗酒，巨幼細胞貧血，某些骨髓疾病，血小板滯留在腫大脾臟中，肝硬化伴充血性脾腫大。...
血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。血小板增多癥可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。...
原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發(fā)性”血小板增多癥。與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病。...
原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發(fā)性”血小板增多癥。原發(fā)性血小板增多癥，每年發(fā)病率為0 1 10萬人口。中數(shù)發(fā)病年齡60歲（范圍2——90歲），好發(fā)于50——70歲。...
原發(fā)性血小板增多癥必須與癥狀性（繼發(fā)性）血小板增多癥仔細鑒別。脾大不顯著，骨髓和血片無白血病細胞，中性粒細胞堿性磷酸酶積分升高，無Ph染色體可與慢粒鑒別。...
原發(fā)性血小板增多癥病程緩慢，許多患者長期無癥狀，自動血細胞檢查儀器的使用使診斷無癥狀病例的機會增多。本病的主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成。...
原發(fā)性血小板增多癥病因不明，經(jīng)G6PD同工酶檢查證實本病也為多能干細胞的克隆性疾病，導致骨髓巨核細胞持續(xù)明顯增殖，血小板生成增多，加上脾和肝儲存血小板的釋放，但血小板壽命大多正常。...
首先正常的血小板計數(shù)為100——300，如果發(fā)現(xiàn)血小板數(shù)量>400×10?9 L時，就表示血小板增多了。如果血小板是稍微的增高，起伏率在100-200之間的話，危害并不大。因為血小板增多和一些環(huán)境，氣候因素有關(guān)。...
